ຂ່າວ

ໃນປີ 1968, Kruger-Theimer ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງວິທີທີ່ຕົວແບບ pharmacokinetic ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອອອກແບບການກິນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບ. Bolus, Elimination, Transfer (BET) ລະບຽບການນີ້ປະກອບດ້ວຍ:

ປະລິມານຢາ bolus ທີ່ຄິດໄລ່ເພື່ອຕື່ມໃສ່ຊ່ອງກາງ (ເລືອດ),

້ໍາຕົ້ມອັດຕາຄົງທີ່ເທົ່າກັບອັດຕາການກໍາຈັດ,

້ໍາຕົ້ມທີ່ຊົດເຊີຍການໂອນໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອຂ້າງຄຽງ: [ອັດຕາການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ]

ການປະຕິບັດແບບດັ້ງເດີມກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄິດໄລ່ສູດ້ໍາຕົ້ມສໍາລັບ propofol ໂດຍວິທີການ Roberts. ປະລິມານການໂຫຼດ 1.5 ມລກ/ກລ ແມ່ນປະຕິບັດຕາມດ້ວຍນໍ້າຢາ 10 ມກ/ກລ/ຊົ່ວໂມງ ທີ່ຫຼຸດລົງເປັນ 8 ແລະ 6 ມລກ/ກລ/ຊມ ໃນຊ່ວງເວລາ 10 ນາທີ.

ຜົນກະທົບການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍເວັບໄຊທ໌

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຕົ້ນ​ຕໍ​ຂອງ​ຢາສະລົບຕົວແທນທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຜົນກະທົບ sedative ແລະ hypnotic ແລະສະຖານທີ່ທີ່ຢາ exerts ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້, ເອີ້ນວ່າສະຖານທີ່ຜົນກະທົບແມ່ນສະຫມອງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສະຫມອງ [ເວັບໄຊທ໌ຜົນກະທົບ]. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາສາມາດວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສະຫມອງໂດຍກົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພາກພື້ນທີ່ແນ່ນອນຫຼືແມ້ກະທັ້ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ receptor ທີ່ຢາອອກຜົນຂອງມັນ.

ການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ propofol ຄົງທີ່

ແຜນວາດຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການ້ໍາຕົ້ມທີ່ຕ້ອງການໃນອັດຕາທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກປະລິມານ bolus ເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ propofol ໃນເລືອດໃຫ້ຄົງທີ່. ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຊັກຊ້າລະຫວ່າງເລືອດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສະຖານທີ່ຜົນກະທົບ.